GÖKTUĞ BEBEK İÇİN DUYARLI OLALIM!

Karacabey’de yardımseverliğiyle öne çıkan DEVA Partisi İlçe Kadın Politikaları Başkanı Yasemin Tuna, geçtiğimiz Salı günü SMA hastası 1,5 yaşındaki Göktuğ Aykan için Balık Pazarı önünde düzenlenen kermese önemli katkı sağladı. İsviçre’den getirdiği ‘peluş’ cinsi bebekleri kermeste satarak Göktuğ bebek için başlatılan yardım kampanyasına hatırı sayılır bir destekte bulunan Yasemin Tuna, Karacabey’de ya da çevre şehirlerde yaşayan tüm halkı bu konuda duyarlı olmaya davet etti.

İsviçre’de kuaförlükle uğraşan Karacabey’in Bakırköy Mahallesi’nden Yasemin Tuna, geçtiğimiz Salı günü Salı Pazarı’nda SMA hastası Göktuğ bebek için düzenlenen kermese katkı sağladı. İsviçre’den getirdiği ‘peluş’ cinsi oyuncak bebekleri satışa sunan Tuna’nın bu örnek davranışı takdir topladı.

Göktuğ bebek için yalnızca Karacabeylileri değil çevre şehirlerdeki tüm vatandaşları yardım konusunda duyarlı olmaya davet eden Yasemin Tuna, “Az çok demeden gönlümüzden ne koparsa Göktuğ bebek için seferber olmalıyız. Unutmayalım ki damlaya damlaya göl olur. Yardımlaşma ve dayanışma içinde olursak, inanıyorum ki yalnızca Göktuğ için değil, SMA hastası ülkemizdeki tüm bebeklerimize çare olabiliriz. Tabii hükümetin de bu konuda çözüm üretmesi gerekiyor. İnanıyorum ki Göktuğ bebek bu amansız hastalıktan kurtulacak ve yaşıtları gibi o da çocukluğunun tadını çıkaracak.” dedi.   

SMA hastası Göktuğ bebek yararına Balık Pazarı karşısındaki çeşme başında 3 haftadır devam eden kermesi DEVA Partisi İlçe Başkanı Şaban Önen de ziyaret ederek, Göktuğ bebeğin babası Eray Aykan ile yakınlarına ‘acil şifalar’ dileğinde bulundu.

Türkiye genelinde yaklaşık 2 bin bebeğin bu amansız hastalığın pençesinde yaşam savaşı verdiğine dikkat çeken Önen, hükümetin bu yönde ciddi adımlar atması gerektiğini vurguladı. DEVA Partisi İlçe Başkanı Önen, “Çocuklarımızın bu hastalıktan kurtulabilmeleri için gerekli olan tedavileri ve bununla birlikte ilaçları yurt dışından sağlanıyor. Bu konuda tüm aileler mağdur durumda. Karacabeyli minik yavrumuz Göktuğ Aykan için sadece 35 milyon lira gibi yüksek bir bedele ihtiyaç duyulmakta. Bu konuda yapılan tüm yardım seferberliğini kıymetli buluyorum. Ancak bu yüksek rakamın toplanabilmesi tabii ki bir ilçe adına oldukça zor. Ülkemizde diğer hasta çocuklarına baktığımızda ise hiç yardım alamayanlar da söz konusu. Bu elzem konuya hükümetin acil çözüm bulması gerekiyor. Sağlıkta yaşanan bu çıkmaz bir an önce giderilmelidir. İlgili bakanlık bu konuda kalıcı ve acil politikalar üretmelidir. Çaresiz bu insanlara devlet elini uzatmalıdır.” diye konuştu.

Göktuğ bebek yaşamak istiyor

Öte yandan SMA TİP-2 hastası olan Karacabey’in Taşlık Mahallesi’nden Göktuğ bebek desteklerinizi bekliyor. Tedavisi için yaklaşık 35 milyon TL’ye ihtiyacı olan Göktuğ Aykan’ın ailesi, biricik çocuklarının yaşamasını istiyor. Şuan 1,5 yaşında olan Göktuğ bebeğe, Bursa Şevket Yılmaz Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde 13 aylıkken SMA TİP-2 hastalığı teşhisi konuldu. Şu anda 8,5 kg olan, kasları her geçen gün eriyen Göktuğ’a, belirli aralıklarla spinraz isimli doz ilaç tedavisi uygulanıyor. Ayrıca Göktuğ’un 14 kiloya ulaşmaması gerekiyor.

Sürekli hastanede olduklarını ve her saniye ölümü yaşadıklarını belirten Göktuğ bebeğin annesi Derya Aykan ve babası Eray Aykan, SMA hastaları için gerekli olan ve yaklaşık 35 milyon TL değerindeki “Zolgensma” adlı ilaçla bebeklerinin tedaviye ulaşabileceğini vurguladı. “Allah kimseye evlat acısı göstermesin” diyen Aykan ailesi, “Bizim bu tedavi ücretini karşılamamız mümkün değil. Çocuğumuzun sağlığına kavuşması için başlatılan kampanyaya uzaktaki, yakındaki eş, dost, tüm hayırseverlerden ve duyarlı sanatçılarımızdan yardım bekliyoruz.” ifadesini kullandı.

SMA-2 ölümcül kas hastası Göktuğ Aykan için maddi yardım kampanyası başlatan Aykan ailesi, “Çocuklarımız geleceğimizdir ve çocuklarımızı yaşatmak duyarlı her bir insanın görevi olmalıdır. Bu nedenle vicdanlarımıza zincir vurmayalım. Göktuğ da diğer çocuklar gibi neden oynayıp gülmesin, eğlenmesin. Biricik evladımız yaşasın istiyoruz.” dedi. Kanunsuz iş yapmadıklarını belirten acılı aile, Valilik izniyle açılan hesap numaraları üzerinden kampanyanın devam ettiğini, tedavi için yeterli paranın tamamlanmaması halinde toplanan paranın, bu hastalığa yakalanan başka bir çocuğun tedavisi için fona aktarılacağını da sözlerine ekledi.