SMA TİP-2 hastası olan Karacabey’in Taşlık Mahallesi’nden Göktuğ bebek için süre daralıyor. Desteklerinizi bekleyen Göktuğ bebeğin tedavisi için toplamda 1 milyon 820 bin dolara ihtiyaç var. Kampanyanın başladığı tarihten bu yana şu ana kadar 436 bin 800 dolar yardım toplanırken, yavrularının yaşaması için 1 milyon 383 bin dolara daha ihtiyaç duyduklarını haykıran Göktuğ Aykan’ın ailesi, “Çocuğumuzun yaşamasını istiyoruz” diyerek bir kez daha yardımseverlere çağrıda bulundu.
Şuan 2 yaşında olan Göktuğ bebeğe, Bursa Şevket Yılmaz Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde 13 aylıkken SMA TİP-2 hastalığı teşhisi konulduğunu belirten anne Derya Aykan ve baba Eray Aykan, kasları her geçen gün eriyen Göktuğ’a belirli aralıklarla spinraz isimli doz ilaç tedavisi uygulandığını söyledi. Acılı anne ve baba, Göktuğ’un 14 kiloya ulaşmaması gerektiğini, aksi halde artık tedavi edilmesinin mümkün olamayacağını ifade ederek, hayırseverlere yardım çağrısında bulundu.
Göktuğ bebeği yaşatmak için ilk olarak Bursa Valiliği’nden izin alınarak yardım kampanyası başlatıldı. Söz konusu bu kampanyanın 4 ay süresi kaldığını açıklayan anne Derya Aykan ve baba Eray Aykan, “Oğlumuz 2 yaşında ve zamanı kalmadı. Her geçen gün kas kaybediyor. Hastalık vücuduna işlemeye başladı. Valilik iznimizin bitmesine 4 ay gibi kısa bir zaman kaldı. Kampanyada şuan % 24 oranına ulaştık. Oğlumuzun yaşaması için tüm Karacabey halkını ve ülkemizin hayırsever insanlarını desteğe davet ediyoruz.” ifadelerine yer verdi.
Sürekli hastanede olduklarını ve her saniye ölümü yaşadıklarını belirten Aykan ailesi, SMA hastaları için gerekli olan ve yaklaşık 1 milyon 820 bin dolar değerindeki “Zolgensma” adlı ilaçla bebeklerinin tedaviye ulaşabileceğini vurguladı. “Allah kimseye evlat acısı göstermesin” diyen Aykan ailesi, “Bizim bu tedavi ücretini karşılamamız mümkün değil. Çocuğumuzun sağlığına kavuşması için başlatılan kampanyaya uzaktaki, yakındaki eş, dost, tüm hayırseverlerden ve duyarlı sanatçılarımızdan yardım bekliyoruz.” dedi.
SMA-2 ölümcül kas hastası Göktuğ Aykan için ölüm-kalım mücadelesinde sürenin daraldığını vurgulayan Aykan ailesi, “Çocuklarımız geleceğimizdir ve çocuklarımızı yaşatmak duyarlı her bir insanın görevi olmalıdır. Bu nedenle vicdanlarımıza zincir vurmayalım. Göktuğ da diğer çocuklar gibi neden oynayıp gülmesin, eğlenmesin. Biricik evladımız yaşasın istiyoruz.” ifadesini kullandı.
Kanunsuz iş yapmadıklarını belirten SMA-2 ölümcül kas hastası Göktuğ’un annesi Derya ve babası Eray Aykan, ihtiyaç duydukları yardımda açılan hesap numaraları üzerinden kampanyanın devam ettiğini, tedavi için yeterli paranın tamamlanmaması halinde toplanan paranın, bu hastalığa yakalanan başka bir çocuğun tedavisi için fona aktarılacağını da sözlerine ekledi.