GÖKTUĞ BEBEK YAŞAMAK İSTİYOR!

SMA TİP-2 hastası olan Karacabey’in Taşlık Mahallesi’nden Göktuğ bebek desteklerinizi bekliyor. Tedavisi için yaklaşık 34 milyon TL’ye ihtiyacı olan Göktuğ Aykan’ın ailesi, biricik çocuklarının yaşamasını istiyor. Şuan 1,5 yaşında olan Göktuğ bebeğe, Bursa Şevket Yılmaz Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde 13 aylıkken SMA TİP-2 hastalığı teşhisi konduğunu belirten anne Derya Aykan ve baba Eray Aykan, şu anda 8,5 kg olan, kasları her geçen gün eriyen Göktuğ’a, belirli aralıklarla spinraz isimli doz ilaç tedavisi uygulandığını söyledi. Acılı anne ve baba, Göktuğ’un 14 kiloya ulaşmaması gerektiğini, aksi halde artık tedavi edilmesinin mümkün olamayacağını ifade ederek, hayırseverlere yardım çağrısında bulundu.

Göktuğ bebeği yaşatmak için ilk olarak Bursa Valiliği’nden izin alınarak yardım kampanyası başlatıldı. Göktuğ için Karacabey’de gönüllü ağabey ve ablalardan oluşan duyarlı insanlar da kampanyanın tüm yurda yayılması için adeta seferber oldu. Ayrıca bu gönüllü ağabey ve ablalar öncülüğünde geçtiğimiz Salı günü Pazaryeri önünde stant açılarak yardım toplanmaya başlandı. Önümüzdeki Salı günü de kermes düzenleneceği ve kampanyanın devam edeceği bildirildi. Yine gönüllülerce sosyal medyadan sık sık canlı yayınla 100 adet Gökkuşağı Kampanyası düzenleniyor. Yanı sıra Pazar akşamı oynanacak TECO Karacabey Belediyespor- Diyabekirspor maçı öncesi M. Fehmi Gerçeker Stadı önüne de yardım stant açılarak yardım toplanacak. Öte yandan Göktuğ bebek için maç öncesi iki takım futbolcuları farkındalık adına pankart açacaklar.

Sürekli hastanede olduklarını ve her saniye ölümü yaşadıklarını belirten Aykan ailesi, SMA hastaları için gerekli olan ve yaklaşık 34 milyon TL değerindeki “Zolgensma” adlı ilaçla bebeklerinin tedaviye ulaşabileceğini vurguladı. “Allah kimseye evlat acısı göstermesin” diyen Aykan ailesi, “Bizim bu tedavi ücretini karşılamamız mümkün değil. Çocuğumuzun sağlığına kavuşması için başlatılan kampanyaya uzaktaki, yakındaki eş, dost, tüm hayırseverlerden ve duyarlı sanatçılarımızdan yardım bekliyoruz.” dedi.

SMA-2 ölümcül kas hastası Göktuğ Aykan için maddi yardım kampanyası başlatan Aykan ailesi, “Çocuklarımız geleceğimizdir ve çocuklarımızı yaşatmak duyarlı her bir insanın görevi olmalıdır. Bu nedenle vicdanlarımıza zincir vurmayalım. Göktuğ da diğer çocuklar gibi neden oynayıp gülmesin, eğlenmesin. Biricik evladımız yaşasın istiyoruz.” ifadesini kullandı.

Kanunsuz iş yapmadıklarını belirten SMA-2 ölümcül kas hastası Göktuğ’un annesi Derya ve babası Eray Aykan, 34 milyon TL’ye ihtiyaç olduğunu belirterek, açılan hesap numaraları üzerinden kampanyanın devam ettiğini, tedavi için yeterli paranın tamamlanmaması halinde toplanan paranın, bu hastalığa yakalanan başka bir çocuğun tedavisi için fona aktarılacağını da sözlerine ekledi.

SMA-2 ölümcül kas hastası Göktuğ’un yaşaması için başlatılan kampanya ile ilgili hesap bilgisi;

VALİLİK ONAYLI IBANLAR

TL IBAN: TR32 0004 6004 7888 8000 14 65 78

EURO IBAN: TR03 0004 6004 7803 6000 1465 80

DOLAR IBAN: TR53 0004 6004 7800 1000 1465 79

Akbank swift kodu: AKBKTRIS

Alıcı Hesabı: Eray Aykan

Açıklamaya; Göktuğ

Faaliyet No: 22-2131

SMA HASTALIĞI NEDİR?

Spinal muskuler atrofi (SMA) ilerleyici ve ölümle sonuçlanan ciddi bir hastalıktır. Omurilik ve beyin sapında yer alan ve görevi vücudun hareketini sağlamak olan motor çekirdeklerdeki programlanmış hücre ölümüne bağlı gelişir. Beşinci kromozomun uzun kolunda yer alan survival motor neuron geninde (smn),exon 7 ve 8 delesyonu sonucu oluşan mutasyon sorumlu tutulmaktadır. Ülkemizde ise yaklaşık 6 bin ile 10 bin doğumda bir bebekte görülen genetik geçişli bir hastalıktır.